专注于制药行业RPO招聘外包服务
0-5年工作经验,制药研发/生产/工程/质量/分析人才 批量招聘
批量招聘医药代表
提供在3个月内招聘不超过300名医药代表的解决方案
制药初级研发人员
帮助制药企业招聘0-5年工作经验的各类初级研发人员,包括本科、硕士和博士
制药生产/质量工程师
提供0-5年工作经验的制药生产/质量工程师,无论是大分子还是小分子
我们在制药行业招聘的独特优势
制药岗位专业知识
22年的猎头经验,在制药行业的深度耕耘,我们深度理解医药研发、临床、注册、医学事务、政府事务、市场、销售、商务各类岗位和相关知识
制药人才资源
我们积累了数十万制药企业所需各类人才资源,可以快速解决客户批量招聘需求
对制药行业的理解
22年的猎头经验使我们对生物制药、化学制药;外资、民营制药公司;处方药、OTC、疫苗,及CRO、CMO、CDMO公司都很熟悉,以为客户制定精确的招聘方案
快速,批量,经济地解决
制药企业初级岗位招聘
制药/医药/医疗最新招聘岗位
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工艺初级研究员
2022-01-13 工作地-未公开概述: 1. 能在指导下完成基本有机合成反应单元,以及化学原料药和中间体的小试摸索、优化及中试放大工作; 2. 查阅相关文献,在指导下完成目标化合物的合成;... -
工艺中级研究员
2022-01-12 工作地-未公开概述: 1. 能独立完成基本有机合成反应单元,能独立完成完成化学原料药和中间体的小试摸索、优化及中试放大工作; 2. 查阅相关文献,完成目标化合物的合成;.... -
工艺高级研究员
2022-01-11 工作地-未公开概述: 1、 依据文献完成化合物合成路线设计, 路线筛选、工艺优化及技术攻关; 2、 判断选择合适的分析方法,对分析谱图做出解析;...
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口服固体制剂生产设备工程师
2022-01-21 工作地-未公布概述: 1. 负责维护生产设备,支持生产设备的换型调试,确保到达正常运行状态; 2. 养以及保养内容的完善;... -
QC技术员(仪器和对照品中心)
2022-01-14 工作地-未公开概述: 根据GMP法规、相关药典和公司GS SOP要求来开展实验室各项工作,进行对照品管理中心的对照品管理工作,并参与风险评估、变更和偏差调查等... -
电气工程师
2022-01-10 工作地-未公开概述: 1. 负责工厂运营期间的高低压电力系统管理。制定/更新供配电系统(高/低压) SOP及WI,确保系统正常运行。 2. 工厂安防系统、消防系统等的运行和维护,包括SOP/WI的制定,操作、维护和维修...
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理化分析师(原辅料)
2022-01-17 工作地-未公开概述: 根据要求,GMP和相关药典要求来建立,更新和执行原辅料及包材的取样和检测程序。并且参与验证,风险评估和偏差调查等活动。... -
分析初级研究员
2022-01-14 工作地-未公开概述: 1. 在指导下完成制剂及原料药的分析方法开发、方法验证等工作; 2. 在指导下使用GC、HPLC、UV等进行样品的质量分析;... -
QC技术员(仪器和对照品中心)
2022-01-14 工作地-未公开概述: 根据GMP法规、相关药典和公司GS SOP要求来开展实验室各项工作,进行对照品管理中心的对照品管理工作,并参与风险评估、变更和偏差调查等...
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微生物检测
2021-12-09 工作地-Anywhere概述: 1. 菌株、培养基、标准品、试剂及耗材的管理; 2. 微生物实验室设备及器具的维护/计量管理;... -
仪器分析师
2021-12-07 工作地-Anywhere概述: 1. 按 SOP 正常检测样品熟练操作(超)高效液相色谱仪(如:Waters、Thermo) 熟练操 作液相色谱软件(如:Empower3); -
微生物检测分析员
2021-12-01 工作地-Anywhere概述: 1. 按规定对生产过程中的中间产品及成品进行微生物限度、或无菌、或细菌内毒素等项目的检验,及时填写检验记录,出具报告单。 2. 对相关的检验仪器进行管理、校正和维护。...
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研发科学家-体外实验
2021-12-02 工作地-Anywhere概述: 1.细胞治疗产品技术开发及相关免疫学、细胞生物学研究工作包括免疫细胞培养、制备、病毒制备及细胞转染、基因编辑;外周血细胞分选、 MACS sorting;ELISA、细胞增殖实验、PCR/qPCR,多色流式细胞仪使用;... -
IVD体外诊断医疗器械审核员
2021-10-26 工作地-未公布 硕士学历概述: 1. 负责项目技术信息的收集、整理,撰写可行性报告,并给出技术意见。... -
体外诊断产品研发工程师
2021-10-25 工作地-未公布 硕士学历概述: 1. 负责项目技术信息的收集、整理,撰写可行性报告,并给出技术意见。...
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CAR-T细胞制备工程师
2022-01-04 工作地-Anywhere概述: 1. 参与CART细胞药物生产工作,并能准确、真实记录; 2. 参与必要的GMP厂房、设施维护、清洁、验证等工作;... -
细胞研发岗
2022-01-03 工作地-Anywhere概述: 1. 按照项目负责人的指导,完成新一代 CAR-T 产品技术开发及相关免疫学研究工作; 2. 按照项目负责人的指导,进行实验设计、操作及数据分析、整理,并按规范对实验全程进行完整的记录; ... -
医学信息沟通专员(肿瘤产品/神经产品)
2021-12-23 工作地-Anywhere概述: 1. 开发维护医学客户关系,通过专业信息咨询/学术会议等推广基因检测服务; 2. 掌握公司的重点产品知识,制定工作计划,定期进行工作总结,并确保销售指标的按时达成;...
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原液生产总监
2022-01-20 工作地-广州概述: 建立广州工厂原液生产线,优化生产工艺,确保生产运行的高度的 GMP 符合性... -
蛋白纯化技术员/工程师
2021-12-28 工作地-杭州 无锡概述: 1. 在一定监督下于cGMP生产中执行所有的蛋白纯化操作以生产活性药物成分。具体职责包括:溶液配制,层析柱装填,蛋白纯化工序(层析,病毒灭活,深层过滤、除病毒过滤、超滤和原液分装)。设备操作包括但不限于:AKTA系统,深层过滤装置,超滤系统,除病毒过滤系统,UV/VIS分光光度计,泵,管道焊接工/密封者,和天平。... -
基因治疗研究员
2021-12-22 工作地-Anywhere概述: 1. 负责慢病毒,腺病毒、基因编辑等研发工作,负责基因治疗病毒包装(慢病毒、AAV或HSV等)工艺平台建设;...
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蛋白纯化技术员/工程师
2021-12-28 工作地-杭州 无锡概述: 1. 在一定监督下于cGMP生产中执行所有的蛋白纯化操作以生产活性药物成分。具体职责包括:溶液配制,层析柱装填,蛋白纯化工序(层析,病毒灭活,深层过滤、除病毒过滤、超滤和原液分装)。设备操作包括但不限于:AKTA系统,深层过滤装置,超滤系统,除病毒过滤系统,UV/VIS分光光度计,泵,管道焊接工/密封者,和天平。... -
有机合成研究员
2021-12-20 工作地-Anywhere概述: 1. 根据项目要求,按时完成复杂结构目标有机化合物的路线设计和合成;... -
药化高级研究员
2021-12-03 工作地-Anywhere概述: 1. 与研发团队的其他部门合作,进行新药的设计和发现。 2. 探索苗头化合物到先导化合物的优化(Hit-to-lead optimization),并结合 ADME 和毒理 试验数据进一步优化候选化合物的成药性(druggability),并最终确定临床前候选化合物...