职位描述

1. DNA模板纯化、mRNA体外合成及纯化，包括碱裂解、层析纯化，体外合成、过滤，超滤，离心，制剂和灌装，等下游单元操作。
2. 实施技术转移，撰写生产批记录。
3. 参与中试放大试生产，支持项目的临床申报工作。
4. mRNA下游纯化平台的建设，包括工艺设计、批记录和SOP文件编写等工作；
5. 公司安排的其它相关事情。

任职要求

1. 生物制药相关专业，本科及以上学历；
2. 年及以上相关岗位工作经验，具备生物制药理论知识体系；
3. 核酸药物及疫苗等分离纯化方向经验丰富；
4. 中试或者GMP生产经验，具有临床申报或者临床样品生产经验者优先；
5. 良好的英文听说读写能力，良好的沟通和表达能力。

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