职位描述
1．利用研究者会议、中心筛选访视、中心启动访视、中心监查访视、中心关闭访视以及远程联系等方式确保按照GCP/SOPs、方案和当地法规执行临床试验；
2.确保临床试验数据准确、完整和真实，确保任何不良事件被正确及时地报告；
3、保存所有临床试验相关活动的记录并确保所有必需文件是更新的、完整的和准确的；
4、完成上级安排的临床研究项目管理和中心管理的相关任务。
任职要求
本科及以上学历，两年以上临床监查相关经验
知识:
1. 临床监查相关工作经验，参与过整个试验流程与环节，有项目管理经验者优先；
2. 医学药学等相关专业，掌握GCP等相关法规知识；
3. 有肿瘤项目领域相关工作经验优先考虑。
技能：
1. 有良好的沟通组织协调能力及团队合作精神，分析能力强；
2. 英文读写精通
要求
1. 责任心、抗压能力强，可适应加班、高频率出差的工作环境。

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