药品质量是药企在激烈竞争中站稳脚跟的最有力支柱,因此,药品生产质量管理是药企的生命线,主要由以下几个因素构成:
/ 制药人员,是生产质量管理工作中首要因素,加强制药人员的培训与管理是重中之重
/ 制药设备,确保设备的完整、精确、稳定、可靠的性能,需要:合格的操作员正确使用、严格按规程定期检查/维护/保养
/ 物料,精准投料管理、降耗管理
/ 制药工艺,药品品质保证的关键性技术,依靠严格的工艺制度、检查和监督生产工艺参数被严格执行
/ 制药环境,药品生产环境内无尘、无不良气味等因素
仲晨咨询ZCHR,专注于制药行业招聘外包RPO服务,帮制药企业批量招聘0-5年工作经验的制药研发/生产/工程/质量/分析人才。
受多家制药企业/厂家委托招聘以下制药质量相关岗位:
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OSD QA 专员
概述: 从质量的角度确保实验室、公用系统和仓库符合GMP要求;协助建立,维护质量管理体系... -
OSD QA 高级专员
概述: 从质量的角度确保实验室、公用系统和仓库符合GMP要求;协助建立,维护质量管理体系... -
细胞检验
概述: 1. 细胞检验相关工作,包括检测细胞系管理、细胞培养、细胞效能检测、慢病毒滴度检测等; 2. 遵守细胞实验室区域相关规定,或对细胞实验室工作流程提出合理的修改建议;... -
仪器理化分析员/生化分析高级研究员
概述: 1. 原液和制剂的检测放行,稳定性样品的检测。 2. 根据需要起草和修改标准操作程序,分析方法,分析方法的转移、确认和验证方案... -
QC活性检测分析员
概述: 1. 担任技术负责人,对生物测定方法进行鉴定、验证和转让,以支持cGMP环境中的QC发布和稳定性测试,包括时间线管理和技术文件编制... -
AST分析员
概述: 1. 执行分析方法优化,确认/验证活动。 2. 审查和批准技术文件,如方法、确认/验证方案和报告... -
OSD QC技术员(实验室支持)
概述: 根据要求,GMP和相关药典要求来执行实验室支持相关活动。... -
DS Associate Director – Technical Service
概述: 1. 管理DS部门质量系统包括偏差,CAPA,变更,审计发现项的行动时限及评估指标。 2. 负责DS部门SOP,作业指导书及相关文件的修订。... -
QS工程师
概述: 1. 负责上市许可持有人质量管理体系的持续改进 2. 作为上市许可持有人的代表确保受托企业的持续合规性... -
Facility Validation Leader
概述: 管理验证团队日常事务,安排,协调验证团队的日常工作。 负责验证团队的组建,建设和提升团队的业务能力。...