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理化分析师(原辅料)
概述: 根据要求,GMP和相关药典要求来建立,更新和执行原辅料及包材的取样和检测程序。并且参与验证,风险评估和偏差调查等活动。... -
分析初级研究员
概述: 1. 在指导下完成制剂及原料药的分析方法开发、方法验证等工作; 2. 在指导下使用GC、HPLC、UV等进行样品的质量分析;... -
QC技术员(仪器和对照品中心)
概述: 根据GMP法规、相关药典和公司GS SOP要求来开展实验室各项工作,进行对照品管理中心的对照品管理工作,并参与风险评估、变更和偏差调查等... -
分析中级研究员
概述: 1. 负责制剂及原料药的分析方法开发、方法验证等方案的设计与实施; 2. 负责稳定性研究计划制定、数据分析和报告撰写;... -
分析高级研究员
概述: 1. 负责制剂及原料药的分析方法开发、方法验证等方案的设计与实施,负责验证方案和报告的撰写; 2. 负责稳定性研究计划制定、数据分析和报告撰写;... -
分析项目经理
概述: 1. 带领项目组进行API和制剂的质量研究,质量标准建立,以及各项分析方法建立、验证及转移等工作;... -
OSD QC理化分析师(AS&T)
概述: 根据GMP和相关药典要求来建立,更新和执行理化检测。并且参与验证,风险评估和偏差调查等活动。... -
仪器分析师
概述: 1. 按 SOP 正常检测样品熟练操作(超)高效液相色谱仪(如:Waters、Thermo) 熟练操 作液相色谱软件(如:Empower3); -
微生物研究员
概述: 负责QC实验室培养基的的管理,包括促生长试验 负责微生物实验室生物指示剂、内毒素指示剂的检测及管理... -
药物分析研究员
概述: 1. 负责药物分析相关的文献调研,研究方案和计划的撰写;分析方法开发,验证和稳定性考察工作;撰写研究报告和相关申报资料;...